Leucemia Mieloide Aguda (LMA)
Esta atividade tem mais de 12 meses.
Este conteúdo educativo foi desenvolvido com o apoio da Prof.ª Doutora Emília Cortesão (hematologista clínica no Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal) e com o apoio financeiro da Astellas Farma Lda.
As informações apresentadas não constituem um aconselhamento médico. A responsabilidade pelos cuidados prestados ao doente são da responsabilidade do profissional de saúde com base na sua cédula profissional, experiência e conhecimento das características individuais do doente.
Para informações completas relativas à prescrição medicamentosa incluindo indicações, contraindicações, advertências, precauções e efeitos adversos é necessário consultar o respetivo Resumo das Características do Medicamento (RCM), tendo ainda em conta que um produto poderá ter diferentes RCM consoante a sua geolocalização. Dentro da Europa, esta informação encontra-se disponível no site da Agência Europeia do Medicamento [EMA] (ema.europa.eu) e, em Portugal, através do INFARMED [Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P.] (infarmed.pt/web/infarmed/infarmed). Para informação mais detalhada sobre gilteritinib▼ consulte o respetivo RCM (ema.europa.eu/en/documents/product-information/xospata-epar-product-information_pt.pdf).
Os eventos e personagens descritos neste caso clínico são fictícios e qualquer semelhança com pessoas reais, vivas ou mortas, é mera coincidência. Este conteúdo destina-se somente a profissionais de saúde a exercer em Portugal. Para continuar, por favor confirme que é um profissional de saúde a exercer em Portugal.
Modules
LMA FLT3+ num doente “unfit”
LMA FLT3+ num doente “fit”